Успешно завершена работа ученых из университета Дьюка. Исследования были направлены на поиск вещества эффективно и безопасно ингибирующего бактериальный фермент LpxC (UDP-3-O-(R-3-hydroxyacyl)-N-acetylglucosamine deacetylase ), без которого невозможен синтез клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
Полученное исследователями антибактериальное соединение LPC-233 в доклинических исследованиях на 285 бактериальных штаммах (в том числе высокорезистентных) показало 100% эффективность, уничтожив все образцы патогенных микробов в моделях инфекции мягких тканей, сепсиса и инфекций мочевыводящих путей у мышей. Препарат перорально биодоступен и демонстрирует исключительные профили безопасности in vitro и in vivo.
https://www.science.org/doi/abs/10.1126/scitranslmed.adf5668
